Bionorte em Números

Citações	PEREIRA, Silma Regina Ferreira;Pereira, Silma Regina Ferreira;SRF PEREIRA;PEREIRA, SRF;PEREIRA, SILMA R.F.;PEREIRA, S.R.F.;Pereira-Martins, SR;FERREIRA PEREIRA, SILMA REGINA;PEREIRA, SILMA F.;PEREIRA, SILMA;PEREIRA, SILMA R.;Silma Regina Pereira;PEREIRA, SILMA REGINA;PEREIRA,SR;PEREIRA, SILMA REGINA F.
Titulação	Pós-Doutorado
Área	CIENCIAS_BIOLOGICAS :: Genética

• Pós-Doutorado - Periodo: 2009 a 2010 - GEORGETOWN UNIVERSITY MEDICAL CENTER
• Doutorado - Periodo: 1996 a 2000 - Ciências Biológicas (Genética)
  Universidade de São Paulo
• Mestrado - Periodo: 1988 a 1990 - Biociências
  Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho
• Graduação - Periodo: 1983 a 1987 - Ciências Biológicas
  Universidade Federal do Maranhão

• American Journal of Medical Genetics Part B: Neuropsychiatric Genetics- / Periodo: 2018 a atual
• ANTIMICROBIAL AGENTS AND CHEMOTHERAPY- / Periodo: 2016 a atual
• Cancer Biomarkers- / Periodo: 2021 a atual
• Epidemiology Research International- / Periodo: 2014 a atual
• Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA- / Periodo: 2012 a atual
• Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA- / Periodo: 2009 a atual
• Fundação de Amparo à Pesquisa ao Desenvolv. Científico e Tecnológico - MA- / Periodo: 1994 a atual
• Georgetown University- / Periodo: 2009 a 2010
• Journal of Medical Microbiology- / Periodo: 2016 a atual
• Journal of Pediatric Genetics- / Periodo: 2014 a atual
• Programa de Pós-Graduação Biodiversidade e Biotecnologia da Amazônia Legal- / Periodo: 2012 a atual
• Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Conservação- / Periodo: 2005 a 2016
• Programa de Pós-graduação em Ciências da Saúde-UFMA- / Periodo: 2004 a atual
• Revista de Ciências da Saúde (São Luis)- / Periodo: 2009 a atual
• Revista de Ciências da Saúde (São Luis)- / Periodo: 2007 a atual
• Universidade Federal do Maranhão- / Periodo: 1991 a atual
• Universidade Federal do Maranhão- / Periodo: 1990 a 1991
• Universidade Federal do Maranhão- / Periodo: 1984 a 1987

• Genética de Câncer e Mutagênese
• Genética Humana e Médica

• Rede NANOBIOTEC-BRASIL - Instituto Nacional de Nanobiotecnologia
  Este projeto tem como objetivos principais a descoberta de novos alvos biológicos e no desenvolvimento de estratégias nanotecnológicas com finalidades diagnósticas e terapêuticas de doenças, especialmente as doenças negligenciadas e crônico-degenerativas, e para o controle de doenças e parasitoses animais. É uma parceria entre 8 Instituições (UFU, UFTM, UFMG, UFPA, UFMA, UFV, UNIRIO e UNICAMP) e 19 laboratórios. Valor de R$ 2 milhões. Integrantes: Isabela Maria Bernardes Goulart - Integrante / Carlos Ueira Vieira - Integrante / José Roberto Mineo - Integrante / João Marcos Madurro - Integrante / Ana Graci Brito Madurro - Integrante / Virmondes Rodrigues Júnior - Integrante / Foued Salmen Espindola - Integrante / Veridiana de Melo Rodrigues Ávila - Integrante / Silma Regina Ferreira Pereira - Integrante / Silva-Teixeira - Integrante / Laura Sterian Ward - Integrante / Vasco Ariston de Carvalho Azevedo - Integrante / Ricardo Ishak - Integrante / Luiz Claudio Cameron - Integrante / Luiz Ricardo Goulart Filho - Coordenador.
  Período: 2009 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: DESENVOLVIMENTO
• DOENÇAS GENÉTICAS NO MARANHÃO: CARACTERIZAÇÃO CLÍNICO-EPIDEMIOLÓGICA E LABORATORIAL
  Este projeto visa, então, a descrição clínico-laboratorial das patologias diagnosticadas em avaliação realizada por médica geneticista, de indivíduos com indicações de investigação de doenças genéticas, a fim de contribuir para a caracterização epidemiológica das doenças genéticas mais prevalentes no estado do Maranhão, descrição clínica dos pacientes afetados por doenças genéticas, detecção de suas variantes patogênicas e estabelecimento de correlações genótipo/fenótipo. Objetiva-se também identificar a ocorrência não usual na população de variantes patogênicas e, consequentemente, dos agravos determinados por elas. Serão desdobramentos desta pesquisa o oferecimento de aconselhamento genético ao indivíduo e aos familiares em risco e ainda a contribuição para melhor monitoração clínica dos afetados, oferecendo tratamento adequado para comorbidades descritas na história natural de cada patologia em questão, evitando complicações, incapacidade e dependências, estimulando as potencialidades específicas de cada indivíduo, contando para isso com a equipe multiprofissional, com os familiares e com a comunidade.
  Período: 2018 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Expressão diferencial de miRNAs em carcinoma peniano de pacientes do Maranhão utilização da Plataforma NanoString
  Projeto selecionado em primeiro lugar no Brasil: Uniscience - nanoString miRNA Grant
  Período: 2019 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO DA ATIVIDADE BIOLÓGICA DE FRAÇÃO DICLOROMETANO E SEUS COMPOSTOS (BRAQUIDINA) ISOLADOS DE Arrabidaea brachypoda (DC BUREAU).
  Produtos naturais têm sido utilizados desde tempos antigos até os dias atuais no tratamento de muitas doenças. Uma variedade de compostos farmacologicamente ativos são encontrados na natureza, sobretudo na flora brasileira, os quais podem contribuir significativamente no tratamento de várias enfermidades. Deste modo há um aumento nas pesquisas em busca por fitoterápicos para o desenvolvimento de potenciais drogas mais eficientes para o tratamento de variadas doenças, das quais destacamos o câncer e as leishmanioses. No Brasil, diversas espécies da família Bignoniaceas têm uso medicinal e algumas atividades bio-farmacológicas foram comprovadas experimentalmente em extratos vegetais, como as atividades antitumoral, anti-inflamatória e antimicrobiana. Entre os gêneros desta família destaca-se Arrabidaea, que apresenta considerável diversidade de compostos. Arrabidaea brachypoda é uma planta nativa do Cerrado, conhecida como ?cipó-una?, santo cipó ?cervejinha do campo?, popularmente utilizada no tratamento de inflamações, cálculos renais e dores em geral, tendo atividades antifúngica, anti-inflamatória e anti-tripanosoma reconhecidas. No entanto não há estudos relacionados à ação biológica de compostos isolados desta planta. Neste sentido, essa pesquisa visa avaliar a atividade antitumoral e leishmanicida de fração diclorometano e de compostos isolados de Arrabidaea brachypoda, cuja estrutura química é completamente nova e foi recentemente descrita por um dos pesquisadores proponentes deste projeto, o qual foi nomeada braquidina.
  Período: 2017 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• ANÁLISE CITOGENÉTICA, MOLECULAR E IMUNOFENOTÍPICA DE PACIENTES COM LEUCEMIA AGUDA NO ESTADO DO MARANHÃO
  As leucemias agudas pertencem a um grupo de neoplasias hematológicas com características bastante heterogêneas, sendo progressivas e letais. O diagnóstico precoce em conjunto com análise de diferentes fatores para previsão de prognóstico é necessário para um bom desfecho clínico e disponibilização de terapia adaptada de acordo com as condições clinicas do paciente. O avanço e aprimoramento das técnicas de genômica comparativa e biologia molecular, principalmente quando aplicadas à oncologia, permitiram o desenvolvimento de uma medicina contemporânea personalizada, por meio da qual os pacientes podem ser particularizados quanto ao seu diagnóstico, tratamento e prognóstico. Atualmente, o prognóstico de pacientes com neoplasias hematológicas ainda depende da avaliação de uma combinação de fatores, os quais permitem estratificar os pacientes em grupos de risco baixo, intermediário e alto. As estratégias de tratamento e previsão da resposta terapêutica depende muito da análise de todos esses fatores. Assim, as principais varáveis envolvidas no prognóstico das leucemias incluem o sexo, a idade, a leucometria inicial, anormalidades citogenéticas, o imunofenótipo e a resposta ao tratamento. Devido a necessidade de aprimoramento do diagnóstico e prognóstico das leucemias, um crescente número de evidências apoiam que a expressão diferencial de alguns microRNAs está associada com o desfecho clínico dos pacientes com leucemia aguda, o que justificaria o uso dessas micromoléculas como marcadores de prognóstico e, assim, orientar o tratamento clinico desse grupo de neoplasia hematológica. Além disso, o estudo de miRNA?s em soro torna o processo minimamente invasivo em função da facilidade na obtenção da amostra, quando comparado ao aspirado de medula óssea. Com base nisso, este projeto tem por objetivo investigar a expressão diferencial de microRNAs circulantes no soro de pacientes com leucemias agudas e determinar seu potencial uso como biomarcadores para o diagnóstico e prognóstico da doença. Para isso, iremos associar a expressão de alguns microRNAs com os dados de hemograma, mielograma, dosagens bioquímicas, idade, sexo, tempo de remissão da doença, imunofenótipo, citogenética e mutações gênicas de relevância no prognóstico. Com isso, esperamos contribuir para o maior entendimento da fisiopatologia molecular das leucemias agudas, bem como apontar um novo marcador capaz de predizer o prognóstico dos pacientes. PROJETO FINANCIADO PELO EDITAL FAPEMA UNIVERSAL 2018 (Processo 01298/18)
  Período: 2018 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• LIGA ACADÊMICA DE GENÉTICA MÉDICA
  Este projeto atua no tripé ensino-pesquisa-extensão, ampliando o espaço de aprendizado em genética médica da comunidade acadêmica e promovendo a saúde através do incentivo à realização de atividades junto à população, promovendo o bem-estar dos pacientes através da prevenção, diagnóstico e tratamento de distúrbios de origem genética. Tem como objetivos específicos: 1. Realizar ações voluntárias que promovam a educação e a prevenção das doenças de origem genética da sociedade maranhense; 2. Integrar o conhecimento prático e teórico sobre genética médica, visando à formação de profissionais de saúde humanizados e aptos a suprir as demandas profissionais cotidianas, bem como as reais necessidades da população; 3. Organizar e participar de congressos, cursos, simpósios e demais eventos científicos que incentivem a busca e a difusão de conhecimento sobre temas relacionados à genética médica; 4. Produzir projetos de pesquisa e extensão conforme necessidade e de acordo com os temas abordados nesta liga; 5. Relacionar-se com outras ligas acadêmicas afins do Brasil, objetivando a troca de conhecimento e a formação de parcerias em projetos; 6. Integrar os seus membros com assuntos de caráter multidisciplinar, além de promover a prevenção à saúde; 7. Desenvolver maneiras de atuar dentro do atendimento à comunidade nos vários níveis de prevenção e cura de doenças com origem genética.
  Período: 2014 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: OUTRA
• IECT-Saúde: ESTUDOS AVANÇADOS EM GENÔMICA FUNCIONAL E IMUNOLOGIA EM BUSCA DE MARCADORES DIAGNÓSTICOS E ALVOS TERAPÊUTICOS EM CARCINOMA PENIANO
  Propomos ao Instituto Estadual de Ciência e Tecnologia - Saúde o fortalecimento da linha de pesquisa em genômica funcional e imunologia do câncer em busca de marcadores moleculares de diagnóstico, prognóstico e terapêuticos em tumores de alta prevalência no Maranhão, possibilitando a produção de conhecimento científico articulado com grupos de pesquisa do país e do exterior. O Estado do Maranhão apresenta altos índices de morbi-mortalidade em câncer peniano, que é raro em países desenvolvidos, mas o Brasil tem uma alta incidência, sendo o Maranhão um dos estados com um dos piores índices de prevalência no mundo. Propomos ao IECT-Saúde do Estado do Maranhão, pela primeira vez, a investigação do tecido tumoral de carcinoma peniano in vivo, utilizando camundongos transgênicos. Adicionalmente, objetivamos a identificação de biomarcadores de diagnóstico e de gravidade da doença, por meio de um método menos invasivo, o qual separa biomarcadores presentes em amostras como tecido tumoral, soro, urina e saliva. Acreditamos que este projeto produzirá dados científicos significativos sobre marcadores prognósticos e novas estratégias terapêuticas para o carcinoma de pênis, ampliando os estudos já iniciados pelo grupo proponente, fortalecendo parcerias e pesquisas avançadas em câncer no Maranhão, atendendo os objetivos do IECT-Saúde. PROJETO COM FINANCIAMENTO PELO EDITAL FAPEMA IECT-SAÚDE (Processo IECT-05551/18)
  Período: 2018 - atual / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• COOPERAÇÃO INTERNACIONAL ENTRE A UNIVERSIDADE FEDERAL DO MARANHÃO E A UNIVERSITY OF SOUTHERN DENMARK: ASSINATURA MUTACIONAL (EXOMA) E ESTABELECIMENTO DE LINHAGENS TUMORAIS PARA A BUSCA DE NOVOS ALVOS TERAPÊUTICOS PARA CARCINOMA PENIANO
  Neste projeto é proposto um trabalho de cooperação técnico-científica entre a Universidade Federal do Maranhão e o Institute of Regional Health Research, University of Southern Denmark, com colaboração do Instituto de Oncologia do Hospital Aldenora Belo. Esta cooperação internacional tem dois objetivos principais: 1) determinação de assinatura mutacional por análise de exoma de tumores penianos e 2) transferência de tecnologia para a obtenção e caracterização de culturas de células de câncer peniano primárias para viabilizar ensaios sobre a resposta do sistema imune frente ao tumor e subsequentes estudos funcionais. Os resultados deste projeto viabilizarão a busca por novos alvos terapêuticos para câncer de pênis (CP). O CP é um tumor raro em países desenvolvidos, entretanto, em países em desenvolvimento apresenta alta incidência. No Brasil, as regiões Norte e Nordeste são as que apresentam maior número de casos, sendo que o Maranhão está entre os estados que apresentam os maiores índices de casos no país. Apesar de ser uma neoplasia curável em estadios baixos, apresenta alta morbi-mortalidade devido ao diagnóstico tardio. Embora sejam realizados estudos sobre alterações genéticas e celulares em diversos tipos de câncer, ainda são escassos estudos sobre alterações genômicas em tumor peniano e o significado dessas alterações na gênese, progressão e resposta ao tratamento ainda permanecem inexplorados. Similarmente, ainda é desconhecido o microambiente tumoral, no que diz respeito às células imunes infiltradas nesse carcinoma. Considerando a alta incidência do CP no Maranhão, um grupo de pesquisadores criou, em 2014, o GECAP (Grupo de Estudos de Câncer Peniano) com objetivo de realizar estudos sobre as bases genéticas nesse tipo tumoral. Desse esforço, estão sendo realizadas investigações sobre as alterações genéticas globais, expressão gênica e de microRNAs em CP de pacientes do Maranhão com recurso de dois projetos aprovados pela FAPEMA. Ao mesmo tempo, um grupo de pesquisa com grande experiência em oncogenética, liderado pela Dra. Silvia Rogatto, relatou estudos pioneiros neste tipo tumoral, incluindo o estabelecimento de cultura de células primárias, nas quais identificou marcadores moleculares promissores e, dentre estes, alguns também foram identificados nos pacientes do Maranhão. A cooperação internacional permitirá o treinamento de pessoal em um instituto com expertise em medicina translacional, bem como a implantação de cultura de células primárias de CP e aprimoramento de técnicas de genômica funcional na UFMA. Acreditamos que este projeto produzirá dados científicos significativos sobre marcadores prognósticos e novas estratégias terapêuticas para o carcinoma de pênis. Financiamento pelo EDITAL FAPEMA COOPI-2017 (Processo COOPI-07895/17)
  Período: 2018 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• ANÁLISE INTEGRADA DAS ALTERAÇÕES GENÔMICAS GLOBAIS (CNAs e miRNAs) E DO PERFIL DA RESPOSTA IMUNE CELUAR EM TUMORES PENIANOS
  O câncer de pênis é um tumor raro em países desenvolvidos, entretanto em países em desenvolvimento como o Brasil ele apresenta alta incidência. As regiões Norte e Nordeste são as que apresentam maior número de caso e, apesar de ser uma neoplasia curável, ela apresenta alta morbi-mortalidade devido ao diagnóstico tardio. O Maranhão está entre os estados que apresenta os maiores índices de casos no país. Estudo sobre as alterações genéticas e celulares envolvidas na tumorigênese são comuns para diversos tipos de câncer, no entanto, pouco se conhece sobre as alterações genéticas intrínsecas a esse tipo de tumor, bem como sobre as células imunes infiltradas nesse carcinoma. Assim, o presente projeto propõe fazer uma análise integrada das alterações genômicas globais e na expressão diferencial de microRNAs e correlacionar essas alterações com a resposta imune celular do paciente frente a presença do tumor. Acreditamos que estas análises podem, futuramente, contribuir para a identificação de marcadores moleculares para câncer peniano, os quais podem ser úteis para determinar o prognóstico em uma fase inicial do atendimento clínico, bem como auxiliar na escolha adequada do tratamento, propiciando uma resposta terapêutica mais satisfatória e reduzindo, assim, as altas taxas de mortalidade em países em desenvolvimento, como o Brasil, sobretudo em regiões com menores índices de desenvolvimento humano, como no Estado do Maranhão. Projeto Financiado pelo EDITAL Fapema 2017 (Processo 00971/17)
  Período: 2017 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• ANÁLISE DE BIOINFORMÁTICA: ASSINATURA MUTACIONAL DE CARCINOMA DE PÊNIS HPV POSITIVO UTILIZANDO SEQUENCIAMENTO DE ALTA PERFORMANCE DE REGIÕES CODIFICANTES (EXOMA).
  Desenvolvimento de pipeline para chamada de variantes (SNP/INDELs) e alterações estruturais em carcinoma peniano. Este projeto foi selecionado em primeiro lugar em Edital Nacional da VarStation/VarsConsult/Hospital Albert Einstein.
  Período: 2021 - 2021 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• SÍNTESE, CARACTERIZAÇÃO E ENSAIOS PRÉ-CLÍNICOS DE COMPLEXOS DE RUTÊNIO COM POTENCIAL USO NA TERAPIA ANTITUMORAL
  Período: 2014 - 2020 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Determinantes ao longo do ciclo vital da obesidade, precursores de doenças crônicas, capital humano e saúde mental: Uma contribuição das coortes de nascimento brasileiras para o SUS
  Período: 2014 - 2019 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Toxicogenética de medicamentos antileishmaniais e antihansênicos
  Período: 2014 - 2017 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• INVESTIGAÇÃO DE ALTERAÇÕES MOLECULARES EM TUMORES PENIANOS NO MARANHÃO
  Propomos a análise genética de tumores penianos, enfocando o estudo de alterações no número de cópias e na expressão diferencial de genes relacionados com apoptose, angiogênese, progressão tumoral e processo inflamatório. Além disso, será avaliado o papel da infecção por HPV na etiologia e progressão do câncer peniano de modo a investigar a associação deste vírus com alterações genéticas e subtipos histológicos. Os achados resultantes desta proposta serão correlacionados com os dados clínicos, anatomopatológicos e imunohistoquímicos estudados por nosso grupo. A caracterização de alterações genômicas e de expressão gênica apresenta grande potencial para a identificação de marcadores moleculares e vêm contribuindo para o desenvolvimento de novas terapias em uma série de cânceres humanos. Acreditamos que estas análises podem, futuramente, contribuir para a identificação de marcadores moleculares para câncer peniano, os quais podem ser úteis para determinar o prognóstico em uma fase inicial do atendimento clínico, bem como auxiliar na escolha adequada do tratamento, propiciando uma resposta terapêutica mais satisfatória e reduzindo, assim, a taxa de mortalidade ainda tão alta no Maranhão. Projeto financiado pela Fapema (Edital Universal Processo-01352/16).
  Período: 2015 - 2017 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Cooperação internacional Georgetown University (Lombardi Comprehensive Cancer Center, Washington, DC, USA) e Universidade Federal do Maranhão (São Luis, Ma, Brasil) para identificação de marcadores moleculares em tumores mamários no Maranhão.
  Neste projeto é proposto um trabalho de cooperação técnico-científica entre a Georgetown University (Washington, DC, USA), a Universidade Federal do Maranhão, com colaboração do Serviço de Oncologia do Hospital São Domingos (São Luís, MA, Brasil). Esta cooperação internacional viabilizará a transferência de tecnologia na área de oncogenética e bioinformática. Considerando a inexistência de registros epidemiológicos e de dados provenientes de estudos genéticos em tumores de mama na população de mulheres do Maranhão, este projeto tem como objetivo identificar o perfil epidemiológico e alterações genômicas nesses tumores. A identificação de marcadores moleculares, por meio de métodos de análises globais de alterações de número de cópias de DNA e expressão de microRNAs possibilitará, futuramente, a utilização desses marcadores como alvos terapêuticos. Os marcadores moleculares serão validados através de análises gênicas específicas e funcionais em relação a sua relevância para os fenótipos mamários prevalentes no Estado do Maranhão e sua aplicação terapêutica. A cooperação internacional permitirá que pesquisadores e estudantes de instituições maranhenses possam fazer treinamento, nos Estados Unidos, na área de oncologia, genética molecular e bioinformática. As missões previstas permitirão a atualização de pessoal na área de câncer de mama- da pesquisa científica à prática clínica. Projeto financiado pelo EDITAL FAPEMA universal/2015.
  Período: 2014 - 2016 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• DISPONIBILIZAÇÃO DE EXAMES ESPECÍFICOS PARA ASSISTÊNCIA ÀS PESSOAS COM DOENÇAS GENÉTICAS NO ESTADO DO MARANHÃO
  Este projeto visa à avaliação clínico-dismorfológica realizada por médico geneticista, dos indivíduos com indicações clínicas de investigação de cromossomopatias ou doenças gênicas, para estabelecer o diagnóstico etiológico; para oferecer aconselhamento genético ao indivíduo e aos familiares em risco; e ainda, para contribuir para melhor monitoração clínica dos afetados, oferecendo tratamento adequado para comorbidades descritas na história natural de cada patologia em questão, aprimorando a prevenção terciária, no sentido de evitar complicações, incapacidade e dependências, estimulando as potencialidades específicas de cada indivíduo, contando para isso com a equipe multiprofissional, com os familiares e com a comunidade. Espera-se ainda, avaliar os familiares, quando necessário e, realizar o aconselhamento genético adequado também para esses. Paralelamente serão desenvolvidas atividades educativas junto às famílias atendidas no projeto bem como para profissionais da área da saúde e comunidade em geral, visando à prevenção das deficiências.
  Período: 2013 - 2015 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: EXTENSAO
• Ampliação do Banco de Material Genético do DEBIO-UFMA
  Período: 2012 - 2014 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• ANÁLISE CITOGENÉTICA E MOLECULAR DE PACIENTES COM SUSPEITA CLÍNICA DE DISTÚRBIOS GENÉTICOS, NO ESTADO DO MARANHÃO.
  O diagnóstico de indivíduos portadores de anomalias genéticas é realizado pela citogenética convencional em aproximadamente 3,7% (Shevell, et al 2003). A identificação de alterações subteloméricas através de FISH tem sido identificada entre 2,5 a 7% dos casos (Ravnan et al, 2006) enquanto que a aplicação de técnicas de alta resolução como o aCGH podem aumentar potencialmente o diagnóstico. O Brasil não possui distribuição homogênea dos serviços de genética médica bem estruturados, os quais estão centralizados basicamente nas regiões Sul e Sudeste do país (Horovitz, Llerena, De Mattos, 2005) havendo uma enorme carência nas demais regiões o que leva a uma desigualdade no atendimento desses pacientes.Por isso, a importância de fortalecer um grupo de pesquisa no nosso Estado, permitindo estudos colaborativos com centros mais avançados. Com a implementação desse estudo, além do diagnóstico, será possível oferecer aconselhamento genético e estratégias de tratamento/suporte mais adequado aos pacientes com distúrbios genéticos e familiares. Será ainda possível conhecer a epidemiologia de doenças de causa genética no Estado, auxiliando na instalação de políticas de saúde especificas, visando não só a atenção adequada a esse grupo da população e as suas famílias, mas também o desenvolvimento de programas de prevenção, garantindo atendimento adequado na área de genética clínica à população em geral.
  Período: 2011 - 2013 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Aplicação de tecnologias moleculares, imunológicas e de geoprocessamento para a caracterização epidemiológica, diagnóstico e monitoramento da hanseníase em área hiperendêmica do Maranhão.
  Propõe-se caracterizar a situação epidemiológica destes municípios hiperendêmicos em hanseníase visando conhecer a distribuição espaço-temporal dos casos, validar os indicadores de tendência e prevalência oculta e a epidemiologia molecular por meio de técnicas moleculares e imunológicas em doentes e comunicantes para a identificação e monitoramento de grupos de risco entre os contatos domiciliares. Dentre as várias atividades propostas estão envolvidas técnicas moleculares por PCR em tempo real, métodos imunológicos (ELISA e ML-Flow), sistema de geoprocessamento de casos e contatos soropositivos e/ou PCR positiva, implantação de software de gerenciamento de banco de dados, capacitação e treinamento de pessoal da rede SUS, formação de recursos humanos de graduação e pós-graduação, integração das unidades ambulatoriais por tecnologia multimídia para capacitação à distância e apoio diagnóstico, entre outras atividades. Almeja-se aprimorar os serviços de atendimento aos pacientes e seus contatos domiciliares, com uma rede integrada de diagnóstico, monitoramento, controle e programas de educação continuada para o treinamento de profissionais da saúde, reduzindo em médio e longo prazos os índices de detecção desta doença tão estigmatizada, para a qual um programa global de avaliação epidemiológica torna-se uma necessidade emergencial para estas áreas hiperendêmicas.
  Período: 2009 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• FATORES ETIOLÓGICOS DO NASCIMENTO PRÉ-TERMO E CONSEQÜÊNCIAS DOS FATORES PERINATAIS NA SAÚDE DA CRIANÇA: COORTES DE NASCIMENTOS EM DUAS CIDADES BRASILEIRAS.
  O presente estudo consiste de dois grandes subprojetos. O primeiro vai avaliar novos fatores de risco para prematuridade como componentes de duas cadeias de causalidade: as hipóteses neuroendócrina e imuno-inflamatória. Na primeira, estresse durante a gestação favoreceria a liberação do CRH (hormônio liberador de corticotropina) e indução do parto prematuro, potencializado por polimorfismos do gene do CRH. Na segunda hipótese, infecções maternas seriam potencializadas por susceptibilidade genética, promovendo a liberação de mediadores inflamatórios, levando à prematuridade. Estas hipóteses serão testadas em estudo caso-controle aninhado em uma coorte iniciada no 5º mês do pré-natal, em amostra de conveniência, abrangendo 3000 nascimentos em duas cidades, São Luís (MA) e Ribeirão Preto (SP)
  Período: 2009 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• DIVERSIDADE GENÉTICA EM ÁREAS DE TRANSIÇÃO
  O objetivo deste projeto é fortalecer o grupo de pesquisa em diversidade genética do Programa de Pós-Graduação em Biodiversidade e Conservação - Mestrado (PPGBC) da Universidade Federal do Maranhão (UFMA) com o intuito de impulsionar a consolidação do Programa. Este fortalecimento se dará através da ampliação da interação já existente e bem sucedida entre a equipe da UFMA e a equipe de pesquisa em citogenética e biologia molecular vinculada ao consolidado Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e Estrutural da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP).O Maranhão situa-se em uma região de transição, onde ocorre, a oeste, o contato da Amazônia com o Cerrado e com as áreas de inundação da Baixada Maranhense, ao norte, o do Cerrado com a Restinga, e a leste, o do Cerrado com a Caatinga. O Cerrado do sul do estado difere fisionomicamente do Cerrado do norte e nordeste. Na própria ilha de São Luis, encontramos resquícios de mata Amazônica em contato com a Restinga e o Mangue. Pesquisas são fundamentais para gerar e testar hipóteses sobre processos que geram e mantêm a biodiversidade e serão intensificadas nesse projeto.
  Período: 2009 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO GENOTÓXICA E MUTAGÊNICA DE ANTILEISHMANIAIS: EXTRATOS VEGETAIS versus GLUCANTIME®
  Nosso grupo, recentemente, demonstrou a atividade genotóxica e mutagênica do Glucantime em sistema in vivo, corroborando com outros estudos que sugeriam a ação clatogênica desse medicamento. Nossos dados sugerem que esse medicamento, na sua forma pentavalente, é metabolizado para a forma trivalente, e esta exerce seu efeito genotóxico, sendo assim, o Glucantime é um pró-mutágeno. Ainda não está completamente clara a ação da droga, mas acredita-se que ela seja biotranformada nos macrófagos e sua ação leishmanicida seja mediada por quebras no DNA do parasita. Por outro lado, o grupo de pesquisa de Produtos Naturais da UFMA demonstrou a ação antileishmanial de extratos hidroalcóolicos de Tephrosia cinerea (L.) Pers. e Julocroton triqueter var. triqueter, os quais revelaram maior potencial leishmanicida que o Glucantime. No entanto, não se conhece ainda os mecanismos de ação dos extratos, nem se estes também têm capacidade de causar lesões no DNA. Assim, este projeto visa investigar o potencial genotóxico e mutagênico de extratos hidroalcoólicos de plantas com atividade antileishmanial de modo a comparar seus efeitos com o fármaco Glucantime® (antimoniato de N-metil-glucamina).
  Período: 2010 - 2012 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Estudos citogenéticos e moleculares em neoplasias humanas: Identificação de marcadores moleculares em metástases de linfonodos sentinela mamários.
  Trata-se de projeto amplo, coordenado por Dr. Iglenir Cavalli. No subprojeto IDENTIFICAÇÃO DE MARCADORES MOLECULARES EM METÁSTASES DE LINFONODOS SENTINELA MAMÁRIOS, o objetivo principal é identificar a presença de alterações de número de cópias de DNA em metástases nos Linfonodos sentinelas e compara-las com as alterações detectadas nos tumores primários (TP) de mama correspondentes.
  Período: 2009 - 2012 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• The role of the BP1 homeobox gene in familial breast cancer. Fisher Centernter for Familial Cancer Research - Cavalli LR (PI)
  Este projeto tem como objetivo avaliar alterações no número de cópias e expressão proteica do gene BP1 em pacientes com câncer de mama familial e correlacionar essas alterações com o status BRCA1 e BRCA2 das pacientes.
  Período: 2009 - 2011 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AMPLIFICAÇÃO E EXPRESSÃO DO GENE BP1 EM PACIENTES COM CÂNCER DE MAMA TRIPLO-NEGATIVO
  Tumores de mama triplo-negativos representam cerca de 10-17% de todos os cânceres de mama e são caracterizados pela falta de expressão dos receptores ER, PR e HER2. Várias observações sustentam a hipótese de que o gene BP1 é um oncogene com um papel importante no câncer de mama. Considerando-se a associação entre a expressão do transcrito e da proteína BP1 em tumores de mama RE negativos e clinicamente agressivos, bem como sua amplificação e expressão positiva em tumores mamários primários e invasivos metastáticos, a principal hipótese deste projeto é que a amplificação e expressão deste gene também estejam presentes e apresentem um papel relevante no prognóstico dos tumores mamários do tipo triplo-negativos. Para testar nossa hipótese, temos como principal objetivo avaliar a amplificação e/ou expressão protéica do gene homeobox BP1 em pacientes com câncer de mama triplo-negativos e associar as alterações observadas com parâmetros clínico-histopatológicos dos pacientes para identificar sua possível aplicação prognóstica.
  Período: 2009 - 2011 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• AVALIAÇÃO IMUNOFARMACOLÓGICA DE ESPÉCIES VEGETAIS COM POTENCIAL DE USO PROFILÁTICO E TERAPÊUTICO PARA LEISHMANIOSE
  a presente proposta visa a identificação e o desenvolvimento de bioprodutos derivados das espécies vegetais Tephrosia cinerea (L) Pers, Julocroton triqueter (lam.) didr. var. triqueter, Chenopodium ambrosioides com potencial de uso profilático e/ou terapêutico para as infecções por Leishmania sp. A escolha dessas espécies deve-se aos resultados promissores obtidos por nosso grupo no que diz respeito ao seu potencial anti-leishmanial.
  Período: 2009 - 2011 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Potencial Biotecnológico das Proteínas da Saliva de Lutzomyia longipalpis
  Projeto Integrado com a FIOCRUZ-BA, UFPI e UFMA que visa o desenvolvimento de vacina de DNA de LVA canina.
  Período: 2007 - 2009 / Situação: EM_ANDAMENTO / Natureza: PESQUISA
• Flebotomíneos vetores e hospedeiros reservatórios envolvidos nos ciclos de transmissão da leishmaniose tegumentar e leishmaniose visceral na região Nordeste
  Projeto integrado , coordenado pela CPqAM/FIOCRUZ, do qual desenvolvemos o subprojeto intitulado CONTROLE DE LEISHMANIOSES: Monitoramento, capacidade e competência vetorial de flebotomíneos em áreas endêmicas na região de transição do Norte e Nordeste.
  Período: 2007 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Estratégias para o estudo da progressão da infecção por Mycobacterium leprae para a doença hanseníase em comunidades rurais da Amazônia do Maranhão ? Brasil
  Trata-se de um estudo que visa avaliar a infecção por M. leprae em indivíduos residentes em área de alta endemicidade na Amazônia do estado do Maranhão, a ser desenvolvido no Município de Buriticupu, área considerada endêmica da doença. Abordaremos, aspectos relacionados ao hospedeiro (Homem) e a interação parasita-hospedeiro. A nossa hipótese é de que Indivíduos residentes em áreas de alta endemicidade de MH na Amazônia do Maranhão, portadores da infecção pelo M. leprae contribuem com a disseminação do parasita entre as populações. A progressão infecção-doença na MH depende da combinação de múltiplos fatores. Dentre eles, destacamos: exposição ao parasita M .leprae, pela resposta imune desenvolvida contra o mesmo e a variação genética do hospedeiro. O estudo será do tipo coorte concorrente no qual os fatores de risco para a progressão infecção determinariam o status de exposto e não exposto dos participantes do mesmo. Apenas os indivíduos com ELISA-anti-PGL-1 positivo e PCR-M. leprae serão considerados infectados e incluídos na coorte inicial, sendo acompanhados evolutivamente por um período de 18 meses até o desenvolvimento ou não da doença. Avaliaremos como fatores de risco, considerado como variável explanatória ou de exposição os anticorpos anti-PGL-1 e o PCR-M. leprae. Espera-se que após estas análises, possamos detectar possíveis marcadores capazes de predizer a evolução da infecção-doença na MH na região, facilitando as ações de controle da doença.
  Período: 2007 - 2009 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Análise citogenética de pacientes com indicação clínica para cariotipagem em São Luís, MA.
  Projeto de pesquisa com objetivo de correlacionar os dados citogenéticos e os aspectos clínicos de pacientes portadores de cromossomopatias. Tem dois subprojetos: 1)Estudo citogenético de recém-nascidos com malformações congênitas em São Luís, MA, e 2) Análise citogenética e molecular de pacientes com distúrbios da determinação e diferenciação sexual, em São Luís, MA.
  Período: 2001 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Estudo citogenético e molecular de pacientes com distúrbios de diferenciaçção sexual, em São Luís, MA.
  Os distúrbios que afetam a determinação e a diferenciação do sexo são considerados urgências médicas, uma vez que exigem avaliação e conduta rápidas a fim de evitar complicações clínicas e psicológicas ao paciente e seus familiares. Esses distúrbios podem se manifestar já ao nascimento, sob forma de ambigüidade genital, ou em outra fase da vida, principalmente na adolescência, sob forma de atraso do surgimento de caracteres sexuais secundários ou o seu aparecimento de forma discordante com o sexo social do indivíduo. O exame citogenético e molecular desses pacientes são de grande importância para orientação de um diagnóstico preciso da origem desses distúrbios, permitindo adequada definição do sexo, o aconselhamento genético da família, o estabalecimento de um prognóstico acerca de risco de malignização gonadal e à fertilidade futura, e a adoção de medidas terapêuticas adequadas. As bases moleculares da determinação e diferenciação sexual humana ainda não são completamente esclarecidas, e a investigação de alguns genes envolvidos na cascata regulatória desse processo, tais como o SRY, fundamental para diferenciação testicular, é primordial para o entendimento da etiologia desses distúrbios.
  Período: 2006 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• INVESTIGAÇÃO MOLECULAR DE INFECÇÕES SIMPLES E MÚLTIPLAS EM PACIENTES INFECTADOS POR HPV, SÃO LUIS- MA
  Atualmente a infecção genital pelo papilomavírus humano (HPV) é a doença sexualmente transmissível (DST) viral mais freqüente na população sexualmente ativa(Carvalho et al, 2000). O câncer cervical é o segundo tipo mais comum em mulheres de todo o mundo (Sasagawa et al, 2000), sendo considerado a segunda maior causa de morte relacionada a este tipo de patologia (Armbruster-Moraes et al, 2000; Weber et al 2005). Considerando a alta incidência do câncer de colo uterino, associado a presença do papilomavírus humano torna-se evidente a necessidade de uma investigação precisa e confiável sobre a presença do vírus em amostras cervicais, bem como sua genotipagem. (Derchain, Sophie François e Mauricette et al, 2005). Portanto, este estudo tem como objetivo identificar a prevalência de infecções simples e múltiplas de vírus HPV relacionado ao processo patológico previamente diagnosticado em mulheres atendidas em consultório médico na cidade de São Luís-MA.
  Período: 2006 - 2008 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Aspectos Clínicos e Imunológicos das Leishmanioses no Estado do Maranhão
  O tema central da proposta, o estudo clínico e imunológico das leishmanioses, tem como objetivo principal, integrar as áreas básica e clínica do conhecimento e, assim, contribuir para o fortalecimento do Curso de Mestrado em Saúde e Ambiente da UFMA.
  Período: 2004 - 2006 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• ECO-EPIDEMIOLOGIA DE DOENÇAS TROPICAIS: LEISHMANIOSE NO ALTO CURSO DO RIO PINDARÉ, MUNICÍPIO DE BURITICUPU, AMAZÔNIA MARANHENSE
  Conhecer os aspectos ecológicos e epidemiológicos que interferem na incidência da LTA na Amazônia Maranhense a fim de subsidiar os órgãos de saúde e do meio ambiente, na elaboração de estratégias para intensificação de ações no controle desta importante endemia, assim como, na preservação daquele ecossistema. Esta equipe técnica está envolvida diretamente com o subprojeto "Análise molecular de vetores de leishmaniose naturalmente infectados na região de Buriticupu, MA"
  Período: 2002 - 2004 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Estudo Multicêntrico das Bases Moleculares da Fenilcetonúria no Brasil: Maranhão
  O projeto ?Estudo Multicêntrico das Bases Moleculares da Fenilcetonúria no Brasil? proposto pela Fiocruz-BA visa identificar o padrão de distribuição das mutações responsáveis pela fenilcetonúria de maneira regionalizada. A participação do Maranhão neste consórcio nacional será de grande relevância, pois permitirá o conhecimento do perfil mutacional em nosso Estado, tornando viável o diagnóstico precoce e definitivo da PKU, otimizando a terapia e oferecendo um aconselhamento genético seguro e eficaz baseado nos resultados obtidos neste estudo.
  Período: 2003 - 2004 / Situação: DESATIVADO / Natureza: PESQUISA
• Análise citogenética e molecular de pacientes com estigma da síndrome de Ullrich-Turner em São Luís, MA.
  Projeto com objetivo de correlacionar os achados genéticos com a variabilidade fenotípica em pacientes com suspeita clínica da síndrome de Turner.
  Período: 2002 - 2004 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA
• Avaliação da atividade mutagênica e citotóxica de plantas medicinais do Maranhão
  Projeto com objetivo de investigar o potencial mutagênico e/ou antimutagênico de produtos naturais de origem vegetal utilizados como medicamento popular no Estado do Maranhão.
  Período: 1993 - 1995 / Situação: CONCLUIDO / Natureza: PESQUISA

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• Francês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: POUCO, Compreende: BEM
• Inglês: Lê: BEM, Fala: BEM, Escreve: BEM, Compreende: BEM

Tipo de Produção	<	2022	Total
Banca Julgadora para Concurso Público	4	0	4
Participação em Banca de Doutorado	1	1	2
Participação em Banca de Graduação	33	0	33
Participação em Banca de Mestrado	13	1	14
Total	51	2	53

Tipo de Produção	<	Total
Participação em Congresso	25	25
Participação em Encontro	17	17
Participação em Seminário	1	1
Participação em Simpósio	4	4
Total	47	47

Tipo de Produção	<	2020	2021	2022	Total
Orientação em Andamento de Mestrado	0	1	0	0	1
Orientação em Andamento de Pós-Doutorado	0	0	0	1	1
Orientações Concluídas para Doutorado	4	0	2	1	7
Orientações Concluídas para Mestrado	14	1	1	2	18
Outras Orientações Concluídas	87	0	2	5	94
Total	105	2	5	9	121

Tipo de Produção	<	2022	Total
Prêmios	11	1	12
Total	11	1	12

Tipo de Produção	<	2020	2021	2022	2023	Total
Apresentação de Trabalho	26	0	0	0	0	26
Artigo Aceito para Publicação	0	0	1	0	0	1
Artigo Publicado	56	5	3	7	1	72
Curso de Curta Duração Ministrado	2	0	0	0	0	2
Demais Trabalhos	1	0	0	0	0	1
Desenvolvimento de Material Didático ou Institucional	1	0	0	0	0	1
Organização de Evento	6	0	0	0	0	6
Outras Bancas Julgadoras	3	0	0	0	0	3
Outras Participações em Eventos e Congressos	7	0	0	0	0	7
Relatório de Pesquisa	3	0	0	0	0	3
Trabalho em Eventos	80	0	0	0	0	80
Total	185	5	4	7	1	202

Tipo de Produção	<	Total
Trabalho Técnico	7	7
Total	7	7